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產品特色：
1. 使用探針法進行qPCR的專用試劑。
2. 試劑中引入了dUTP/UDG防污染系統，可消除擴增產物污染對qPCR的影響。
 室溫條件下即可有效地清除體系中存在的污染物，同時當反應體系升溫至50-55℃時，Heat-labile UDG迅速徹底失活，可維持cDNA 的完整性，確保檢測靈敏度不受影響。
 此試劑不適合使用Bisulfite converted DNA
 (Bisulfite conversion：用亞硫酸氫鹽 (Bisulfite) 處理基因組 DNA，則未發生甲基化的胞嘧啶（Cytosine）被轉化為尿嘧啶（Uracil），而發生甲基化的胞嘧啶不變。)。
3. 核心成分DNA Polymerase是基於化學法修飾的Hot start DNA polymerase，配合針對qPCR優化的最適Buffer，可以有效抑制非特異擴增，從而顯著提高擴增效率，適用於進行高靈敏度的qPCR反應。
4. 本產品是一種2 × 預混合試劑，可以在寬廣的定量區域內得到良好的標準曲線，對目標基因進行準確定量、檢測，重複性好，可信度高。
5. 本產品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye，適應於所有qPCR儀器，無需在不同的儀器上調整ROX的濃度。

產品特色：
1. 使用染料法進行qPCR的專用試劑。
2. 全機型通用: 適用於所有機型, 無需在不同的儀器上調整ROX濃度。
3. 靈敏度與特異性完美平衡: 使用新型Hot Start Taq DNA Polymerase,搭配優化的Buffer和專利特異性促進因子,有效避免Primer dimer和非特異性擴增的產生。
4. 穩健的重複性。
5. 兼容標準與快速模式定量。

產品特色：
1. 加入 3’→5’外切酶活性。
2. 保真度 (High Fidelity)是一般Taq Polymerase的6倍。
3. 提高擴增產量和長度：可用於10 kb以內以基因組為模板的PCR擴增以及15 kb以內以質粒和λDNA為模板的PCR擴增。
4. 提供即用型的預混液，减少實驗取樣的錯誤。
5. 擴增能力強：對於絶大多數模板和引物，產量明顯提高。
6. 穩定性好：反覆凍融50次活性仍可保持穩定。
7. 可視度高：本品含有藍色雙染料，可在反應結束後直接進行電泳，PCR反應結束進行瓊脂糖凝膠電泳加樣時，樣品顏色更加清晰。
8. 操作便捷：加入引物和模板即可進行擴增，無需冰上操作，產物含有染料可直接進行電泳。
9. PCR產物的3’端帶A，可直接克隆至T載體。

產品特色：
1. 擴增速度快：15 sec/kb，1kb以內極限擴增速度可達1sec/kb。
2. 提供即用型的預混液，减少實驗取樣的錯誤。
3. 穩定性好：反覆凍融50次活性仍可保持穩定。
4. 含有綠色染料，可在反應結束後直接進行電泳。
5. 操作便捷：加入引物和模板即可進行擴增，無需冰上操作，產物含有染料可直接進行電泳。
6. PCR產物的3’端帶A，可直接克隆至T載體。

產品特色：
1. 只需吸取1 μl細胞培養上清液加入反應混合液中，60℃培養1 hr，肉眼觀察即可判定結果。
2. 產物不需要電泳，避免擴增產物氣溶膠出現假陽性。
3. 顏色區分明顯，無弱陽性/假陰性。
4. 準確性媲美qPCR法，優於PCR法。
5. 可檢測多達28 種支原體，其中包括細胞培養常見的8種支原體。
6. 適用於各種懸浮、貼壁培養細胞， 包括CHO、Vero、雜交瘤、Sf9、293等，且具有廣泛的培養基兼容性。
7. 適合於生物製藥企業、疫苗生產企業、單抗生產企業、細胞治療/胚胎實驗室以及科研實驗室的日常Mycoplasma檢測。

產品特色：
1. 適用於二步法qRT-PCR檢測，即用型的混合液使用上更為方便省時，只需加入template RNA和水即可進行反轉錄反應。
2. 寬廣的template RNA起始量範圍，從1 pg-5 μg總RNA擴增片段長達15kb。
3. 附gDNA remove Mix 可去除template RNA 中殘留的gnomic DNA 汙染，以確保後續定量結果更為準確。
4. gDNA remove Mix在加入RT mix後便會終止反應，確保cDNA完整性。
5. MorreRT Reverse Transcriptase Mix 內含優化比例的Random primers/Oligo(dT)23 primer Mix，使cDNA合成可以從template RNA的各區域起始並具有相同反轉錄效率，最大程度保證qPCR結果的真實性和可重複性。
6. 內含NO RT control 為未加反轉錄酶的陰性對照反應，可用於檢測template RNA 中是否有genomic DNA殘留。
7. 30分鐘內完成實驗。

產品特色：
1. cDNA合成產物可廣泛應用於clone (克隆)、hybridization (雜交)、PCR 擴增及qPCR 反應等。
2. 檢測靈敏度達 1 pg。
3. 附gDNA remove Mix 可去除template RNA 中殘留的gnomic DNA 汙染，以確保後續定量結果更為準確。gDNA remove Mix在加入RT mix後便會終止反應，確保cDNA完整性。
4. MorreRT Reverse Transcriptase Mix 內含優化比例的Random primers/Oligo(dT)23VN primer Mix，使cDNA合成可以從template RNA的各區域起始並具有相同反轉錄效率，最大程度保證qPCR結果的真實性和可重複性。
5. 具有更高的cDNA 合成效率及template的雜質耐受度，更加適合具有複雜二級結構或低濃度的template RNA的反轉錄。
6. 後續實驗若為qPCR,總實驗時間30分鐘以內。
7. 後續實驗若為PCR,實驗時長1個小時多一點點即可完成。
8. 可以不使用gDNA remove mix進行反轉錄反應。
9. Primer的選擇
後續實驗為PCR
 如果template為真核來源一般情況下首選Oligo dT，與真核生物mRNA 3’ Poly A配對時可以獲得最高產量的全長cDNA。
 GSP(基因體特異性primer)的特異性最高，但有些情況下用於PCR反應的GSP無法有效引導cDNA合成，這時，可改用Oligo (dT) 或Random hexamers重新進行轉錄。
 Random hexamers特異性最低，所有RNA，包括mRNA、rRNA、tRNA均可作為Random hexamers的template。當目標具有複雜二級結構或GC含量較高，或者模板為原和生物來源時，使用Oligo dT或GSP無法有效引導cDNA合成時，可使用Random hexamers作為primer。
後續實驗為qPCR
 將Oligo dT與Random hexamers依比例混合使用，可使mRNA各個區域cDNA合成效率相同，有助於提高定量結果的真實性。