產品特色：
1. cDNA合成產物可廣泛應用於clone (克隆)、hybridization (雜交)、PCR 擴增及qPCR 反應等。
2. 檢測靈敏度達 1 pg。
3. 附gDNA remove Mix 可去除template RNA 中殘留的gnomic DNA 汙染，以確保後續定量結果更為準確。gDNA remove Mix在加入RT mix後便會終止反應，確保cDNA完整性。
4. MorreRT Reverse Transcriptase Mix 內含優化比例的Random primers/Oligo(dT)23VN primer Mix，使cDNA合成可以從template RNA的各區域起始並具有相同反轉錄效率，最大程度保證qPCR結果的真實性和可重複性。
5. 具有更高的cDNA 合成效率及template的雜質耐受度，更加適合具有複雜二級結構或低濃度的template RNA的反轉錄。
6. 後續實驗若為qPCR,總實驗時間30分鐘以內。
7. 後續實驗若為PCR,實驗時長1個小時多一點點即可完成。
8. 可以不使用gDNA remove mix進行反轉錄反應。
9. Primer的選擇
後續實驗為PCR
 如果template為真核來源一般情況下首選Oligo dT，與真核生物mRNA 3’ Poly A配對時可以獲得最高產量的全長cDNA。
 GSP(基因體特異性primer)的特異性最高，但有些情況下用於PCR反應的GSP無法有效引導cDNA合成，這時，可改用Oligo (dT) 或Random hexamers重新進行轉錄。
 Random hexamers特異性最低，所有RNA，包括mRNA、rRNA、tRNA均可作為Random hexamers的template。當目標具有複雜二級結構或GC含量較高，或者模板為原和生物來源時，使用Oligo dT或GSP無法有效引導cDNA合成時，可使用Random hexamers作為primer。
後續實驗為qPCR
 將Oligo dT與Random hexamers依比例混合使用，可使mRNA各個區域cDNA合成效率相同，有助於提高定量結果的真實性。